| Fichiers |
TABLE.pdf [ULB] |
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| Auteur | Biver, Sophie (sbiver@ulb.ac.be) |
| Titre | Invalidation des gènes codant pour les facteurs Rhésus Rhcg et Rhbg : analyse du phénotype des souris invalidées |
| Département | F408 - Faculté des sciences - Sciences biologiques |
| Intitulé du diplôme | Doctorat en sciences, Spécialisation biologie moléculaire |
| Date de défense | 2007-03-29 |
| Jury |
André, Bruno (Membre du jury/Committee Member) Bellefroid, Eric (Membre du jury/Committee Member) Caron, Nathalie (Membre du jury/Committee Member) Schurmans, Stéphane (Membre du jury/Committee Member) Urbain, Jacques (Président du jury/Committee Chair) Marini, Anna Maria (Promoteur/Director) Szpirer, Claude (Promoteur/Director) Szpirer, Josiane (Promoteur/Director) |
| Mots-clés | facteurs Rhésus, transport, ammonium |
| Résumé | Les reins jouent un rôle majeur dans la régulation de l'homéostasie acide-base. La production et l'excrétion rénale d'ammonium assurent environ deux tiers de l'excrétion nette d'acides dans les conditions normales et jusqu'à 90% en situation d'acidose métabolique. Bien que l'excrétion d'ammonium soit un processus finement régulé et capital au maintien de l'équilibre acido-basique, à ce jour aucun transporteur spécifique d'ammonium n'a été décrit chez les mammifères. Les protéines Rhésus Rhcg et Rhbg, membres distants de la famille des transporteurs d'ammonium Mep/Amt, semblaient de bons candidats à cette fonction. L'invalidation du gène Rhcg puis celle de Rhbg ont donc été entreprises chez la souris afin d'estimer leur rôle potentiel dans le transport de l'ammonium. |